세포 사멸에 대한 포괄적인 개요
아폽토시스
세포사멸을 측정하는 방법
시험 | 설명 | 표현형 | 판독 |
분석에서 특정 기질(N-Ac-DEVD-AFC)은 활성 카스파제-3에 의해 절단되어 형광성이 높은 생성물을 형성합니다. | 세포 및 조직 용해물 | 형광측정 | |
탈분극과 그에 따른 미토콘드리아 막 전위의 감소는 세포사멸 세포의 특징입니다 | 세포 샘플 | 형광측정 | |
세포사멸의 특징인 DNA 단편화 | 파라핀 섹션, 냉동 섹션, 세포 슬라이드 | 비색계/형광계 | |
세포사멸 초기에 지질 이중층에 발생하는 변화를 감지합니다. | 세포 샘플 | 형광측정 | |
ATP 수준 감소 및 ADP 수준 증가는 세포사멸 세포를 나타냅니다. | 세포 샘플 | 형광측정 |
회저
![그림 1: 세포사멸과 괴사의 차이점](https://media.zenobuilder.com/upload/39x6lpnvxv/download-17--29774029.avif)
괴사를 측정하는 방법
괴사 관련 엘리사 키트
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![]() | 인간 LDHA/L-락테이트 탈수소효소 A 사슬 ELISA 키트 감도 0.469ng/ml 범위 0.781-50ng/ml ELISA형 샌드위치 |
![]() | 인간 HMGB1 ELISA 키트 감도 18.75pg/ml 범위 31.25-2000pg/ml ELISA형 샌드위치 |
규제 괴사의 유형
괴사는 뚜렷한 분자 구성 요소와 유발 요인으로 프로그램된 세포 사멸 과정을 포함하는 조절된 괴사의 한 형태입니다. 제어된 세포 해체를 특징으로 하는 세포사멸과 달리, 괴사는 세포 파열과 세포 내용물의 방출을 초래하여 염증 반응을 유발할 수 있습니다. 이는 세포사멸과 괴사의 특징을 모두 공유하기 때문에 종종 "프로그램화된 괴사"라고 불립니다. Necroptosis는 카스파제가 억제되는 경우와 같이 세포사멸 경로가 손상될 때 백업 메커니즘 역할을 합니다. 이는 염증, 면역 및 조직 복구를 포함한 다양한 생리학적 및 병리학적 상태와 관련되어 있습니다. 괴사의 조절 장애는 신경퇴행성 장애, 바이러스 감염 및 염증성 질환과 같은 질병과 관련이 있습니다.
파이롭토시스는 미생물 감염에 대한 반응으로 면역 세포에서 주로 발생하는 또 다른 형태의 조절된 괴사입니다. 이는 세포 부종, 막 파열, 염증 유발 물질의 방출이 특징입니다. 열분해증은 세포 유형과 종에 따라 염증성 카스파제, 특히 카스파제-1 또는 카스파제-11을 활성화하는 다중단백질 복합체인 인플라마솜에 의해 매개됩니다. 파이롭토시스는 항미생물 펩타이드를 방출하고 면역 세포를 유인하는 염증 반응을 시작함으로써 세포내 병원체에 대한 방어 메커니즘의 역할을 합니다. 그러나 과도하거나 조절 장애가 있는 발열증은 조직 손상 및 염증성 질환에 기여할 수 있습니다. 파이롭토시스에 대한 연구는 감염성 질환, 자가면역 및 잠재적인 치료 개입을 이해하는 데 영향을 미칩니다.
괴사증을 측정하는 방법
괴사 관련 엘리사 키트
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![]() | 인간 MLKL(혼합 계통 키나제 도메인 유사) ELISA 키트 감도 0.188ng/ml 범위 0.313-20ng/ml ELISA형 샌드위치 |
![]() | 인간 RIPK3(수용체 상호작용 세린/트레오닌-단 백질 키나제 3) ELISA 키트 감도 0.188ng/ml 범위 0.313-20ng/ml ELISA형 샌드위치 |
발열증을 측정하는 방법
결론적으로, 이 리뷰는 조절된 형태를 포함하여 세포사멸과 괴사의 조율된 과정에 초점을 맞추고 있으며, 이러한 현상에 대한 더 깊은 이해는 다양한 생물학적 시나리오에서 이들의 역할을 해독하는 데 중요합니다. 측정 기술을 탐구함으로써 우리는 세포 사멸의 복잡성과 그 광범위한 의미를 밝히고 궁극적으로 기초 연구와 잠재적인 치료 전략 모두의 발전에 기여할 수 있는 문을 엽니다.
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