마이코플라스마 테스트

마이코플라스마(Mycoplasma) 테스트

마이코플라스마 탐지 및 제거 키트

1시간 안에 눈으로 마이코플라스마(Mycoplasma)를 시각적으로 감지하세요!

MycoGenie Mycoplasma Detection Kit
Size:	20 or 50 Tests
Storage:	-20°C
Assay Time:	1 hour

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마이코플라스마 탐지 키트

	래피드	시각적인 색 변화로 1시간 안에 마이코플라스마를 감지하세요!
	간단하죠.	눈으로 쉽게 결과를 읽을 수 있는 Add-Incubate-Detect 프로토콜은 고가의 장비가 필요하지 않습니다.
	예민한	세포 배양 상등액 1ul 당 500cfu 마이코플라스마 정도만 검출하세요
	유연한	Vero, MDCK, SP2/0, 293T, HepG2와 같은 부착 세포 및 현탁 세포에서 28종의 마이코플라스마를 검출합니다. 헬라, A549, MB-MDA231, L929, MEF, CHO, NS0, 293F, 마우스 하이브리드 도마, Sf9, BHK21 등.
	호환성.	태아 소/송아지 혈청, 말 혈청, Gibco KSR 혈청 교체 및 CD FortiCHO, CDM4, Expi 293 Medium, CD Hybridoma, Grace, DMEM, 1640, F12 등 다양한 세포 배양 배지와 함께 제공됩니다.

마이코플라스마 제거 키트

	유효	막 파괴를 통해 마이코플라스마를 제거하여 항생제 내성 마이코플라스마도 제거할 수 있습니다
	완성하다	3일 안에 세포내 및 세포외 마이코플라스마를 제거하세요!
	안전한	세포에 무독성
	유효성 확인필	마우스 및 인간 배아 줄기 세포를 포함하여 일반적으로 사용되는 세포주에서 iPS 세포, HEK293, Hela, HepG2, HCT116, COS-7, Vero, Hu-7, MDCK, PANC-1, SW620 및 U2OS.
	호환성.	태아 소/송아지 혈청, 말 혈청, Gibco KSR 혈청 교체 및 CD FortiCHO, CDM4, Expi 293 Medium, CD Hybridoma, Grace, DMEM, 1640, F12 등 다양한 세포 배양 배지와 함께 제공됩니다.

MycoGenie MycoPlasma Elimination Kit
Size:	100 or 500µL
Storage:	-20°C
Assay Time:	3 - 7 days

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유효성 검사

Assay Genie에서는 마이코플라스마 탐지 키트가 qPCR 마이코플라스마 탐지의 골드 표준과 어떻게 일치하는지 설명하는 검증 백서를 발간했습니다!

보다 출판물

마이코플라스마 탐지 및 제거 FAQ

Assay Genie에서는 MycoGenie 마이코플라스마 탐지 및 제거 키트와 관련하여 자주 묻는 질문과 솔루션을 정리했습니다!

FAQs

1.) 마이코지니 래피드 마이코플라스마 감지 키트의 감도는 얼마입니까?

MycoGenie Rapid Mycoplasma Detection Kit는 대부분의 세포 배양 실험에 적합합니다. 배양 상등액 1μl(5×105cfu/ml)에서 최소 500cfu의 마이코플라스마를 정확하게 검출할 수 있다. 일반적으로 배양 상등액의 마이코플라스마 함량은 106~108 cfu/ml이다. 출판된 문헌에 따르면 세포 배양에서 단일 마이코플라스마는 3-5일 내에 106 cfu/ml까지 성장할 수 있다. 따라서 세포 통과 후 3일 후 또는 배지 교체 후 검출하는 것이 매우 권장된다.

2.) 상등액을 첨가한 직후에 검출색이 변하거나 반응 중에 다른 색(파란색이나 보라색이 아닌)이 나타나면 어떻게 해야 하는가?

드물게, 매체의 성분이 MycoGenie 시약의 색상을 간섭합니다. 예를 들어 Cell Boost 5(Hyclone)는 MycoGenie 시약을 분홍색으로 보이게 합니다. 이 문제를 방지하려면:

계단	묘사
1.	배양 상등액 또는 세포 현탁액을 소량 채취하여 500 × g에서 5회 원심분리 최소. 상등액을 수집합니다.
2.	다시 고속(> 12,000 × g)으로 5분간 원심분리하여 상등액에 미코플라스마를 침전시킨다. 상등액의 대부분을 버리고 약 50 μl를 튜브에 넣는다. 950 μl의 멸균수를 넣고 피펫팅으로 부드럽게 섞는다.
3.	(2)단계를 세 번 반복합니다. 상등액의 대부분을 버리고 약 50 μl를 튜브에 넣는다.
4.	상등액 1 μl를 취하여 검출한다.

3.) 미코플라스마 오염으로부터 세포를 보호하는 방법은?

마이코플라스마 오염이 발생하면 다른 세포가 오염되지 않도록 세포를 폐기하는 것이 좋다. 마이코플라스마 양성 결과가 검출되면 동일한 배치의 세포를 폐기해야 합니다. 또한 MycoGenie MycoPlasma Ellimination Kit(고양이)도 고려해야 합니다. 세포 배양에서 마이코플라스마를 제거하기 위한 탁월한 선택으로서 MORV0195).

4.) 잘못된 긍정을 방지하는 방법은 무엇입니까?

일반적으로 올바른 사용 중에는 잘못된 긍정이 발생하지 않습니다. 에어로졸 오염으로 인한 잘못된 양성 반응으로 인해 반응 튜브를 다시 열어서는 안 됩니다. 검체 간에 팁을 변경하고 항상 마지막에 양성 대조군을 추가합니다.

5.) 마이코지니 래피드 마이코플라스마 탐지 키트로 탐지할 수 있는 마이코플라스마 종류는 몇 가지입니까?

마이코지니 마이코플라스마 검출기로 정확하게 검출할 수 있는 마이코플라스마는 28종이 있다:

A. laidlawii*
M. hominis*
M. arginini*
M. fermentans*
M. hyorhinis*
M. salivarium*
M. pirum*
M. orale*
A. granularum
M. alkalescens

A. pleciae
M. neophronis
M. timone
M. caviae
M. alvi
M. bovis
M. primatum
M. leopharyngis
M. maculosum

A. oculi
M. iners
M. gallinarum
M. sphenisci
M. bovigenitalium
M. auris
M. columbinum
M. lipophilum
M. falconis

* 세포 배양에서 95% 이상의 마이코플라스마 오염은 이 8가지 종류의 마이코플라스마에 의해 야기된다

마이코플라스마가 뭐죠?

마이코플라스마는 세포벽과 유연한 막이 없는 박테리아의 일종이다. 마이코플라스마 박테리아의 크기는 일반적으로 0.15~0.3µm이다. 마이코플라스마는 크기가 작기 때문에 세포 배양 시설에서 여과 시스템을 통해 탈출할 수 있다. 또한, 이러한 유기체는 페니실린 및 스트렙토마이신과 같은 세포 배양에 일반적으로 사용되는 대부분의 항생제에 내성이 있다.

마이코플라스마 검사 및 제거 절차는 세포 배양 오염으로 인한 비용이 많이 드는 결과를 피하고 안전한 바이오 의약품과 신뢰할 수 있는 과학적 결과를 보장하는 데 도움이 된다. 어세이 지니에서 우리는 Mycoplasma Elimination과 Mycoplasma Detection 키트를 개발했습니다.

마이코플라스마 도식

마이코플라스마 배경

마이코플라스마 검사는 생약학 실험실에서 마이코플라스마 오염의 존재를 감지하기 위해 필요하다. 마이코플라스마 오염은 세포 배양의 주요 문제 중 하나이다. 마이코플라스마는 환경 어디에나 있다. 세포 배양 실험실에서 연속적인 세포주에서 마이코플라스마 감염의 대부분은 6종의 소, 돼지, 인간 기원의 오염 물질에 의해 발생한다. 이러한 미생물 에이전트는 에어로졸 전달 또는 부적절한 무균 기술을 통해 감염된 세포 배양 배치에서 다른 배치로 쉽게 전파된다. 미코플라스마 오염이 발견되지 않을 경우 세포 배양 제제의 품질과 신뢰성에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

마이코플라스마 감염은 종종 눈에 보이는 세포 손상 없이 오랜 시간 동안 세포 배양에서 지속될 수 있다. 따라서 마이코플라스마 오염 여부를 검사하기 위해 효과적인 검출 방법을 일상적으로 사용하는 것이 중요하다. 마이코플라스마 오염은 세포의 특성과 생물학적 제품의 안전성에 미치는 영향으로 인해 학술 및 생물 의약품 연구소에 심각한 문제를 나타낸다.

정기적인 마이코플라스마 검사 및 제어 절차는 세포 배양 오염으로 인한 비용이 많이 드는 결과를 피하고 안전한 바이오 의약품과 신뢰할 수 있는 과학적 결과를 보장하는 데 도움이 된다.

마이코플라스마는 어떻게 제거되나요?

마이코플라스마 검사는 생약학 실험실에서 마이코플라스마 오염의 존재를 감지하기 위해 필요하다. 마이코플라스마 오염은 세포 배양의 주요 문제 중 하나이다. 마이코플라스마는 환경 어디에나 있다. 세포 배양 실험실에서 연속적인 세포주에서 마이코플라스마 감염의 대부분은 6종의 소, 돼지, 인간 기원의 오염 물질에 의해 발생한다. 이러한 미생물 에이전트는 에어로졸 전달 또는 부적절한 무균 기술을 통해 감염된 세포 배양 배치에서 다른 배치로 쉽게 전파된다. 미코플라스마 오염이 발견되지 않을 경우 세포 배양 제제의 품질과 신뢰성에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

마이코플라스마 감염은 종종 눈에 보이는 세포 손상 없이 오랜 시간 동안 세포 배양에서 지속될 수 있다. 따라서 마이코플라스마 오염 여부를 검사하기 위해 효과적인 검출 방법을 일상적으로 사용하는 것이 중요하다. 마이코플라스마 오염은 세포의 특성과 생물학적 제품의 안전성에 미치는 영향으로 인해 학술 및 생물 의약품 연구소에 심각한 문제를 나타낸다.

정기적인 마이코플라스마 검사 및 제어 절차는 세포 배양 오염으로 인한 비용이 많이 드는 결과를 피하고 안전한 바이오 의약품과 신뢰할 수 있는 과학적 결과를 보장하는 데 도움이 된다.